Den här guiden sammanfattar publicerad forskning utan att ge råd om användning.
Uppdaterad 18 maj 2026.
Retatrutide forskning 2026 handlar framför allt om två saker: publicerade fas 2-data och nya topline-resultat från Lillys fas 3-program. Guiden skiljer därför mellan sakkunniggranskade (peer-reviewed) studier, preklinisk mekanistisk forskning och resultat som företaget själv har rapporterat.
Retatrutide, även känt som LY3437943, är en syntetisk peptid under klinisk utveckling. Molekylen studeras som en trippelagonist med aktivitet vid GLP-1R, GIPR och GCGR. Det gör den relevant i forskning om inkretinbiologi, glukagonreceptorsignalering och metabol reglering, men det gör den inte till en rekommendation eller instruktion för användning.
NordVials produkter är endast avsedda för laboratorieforskning och ej för humant bruk.
Vad är Retatrutide?
Retatrutide är en klinisk utvecklingskandidat från Eli Lilly. I litteraturen beskrivs den som en agonist vid tre receptorsystem:
- GLP-1R, glucagon-like peptide-1 receptor
- GIPR, glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor
- GCGR, glukagonreceptorn
Uttrycket trippelagonist betyder att samma molekyl är konstruerad för att aktivera alla tre receptorsystemen i kontrollerade forskningssammanhang. I praktiken placerar det retatrutide i ett annat forskningsspår än semaglutide, som är GLP-1R-selektivt, och tirzepatide, som kombinerar GLP-1R och GIPR.
När retatrutide diskuteras i studier om trippelagonister och viktminskning är det viktigt att skilja mellan observerade utfall i kliniska prövningar och påståenden om användning utanför sådana miljöer.
Receptoröversikt: GLP-1R, GIPR och GCGR
GLP-1R
Studeras för glukosrelaterad signalering, inkretineffekter, mättnadsrelaterade signalvägar och gastrointestinal reglering i kliniska och prekliniska modeller.
GIPR
Studeras tillsammans med GLP-1R för att förstå hur inkretinsystem kan samverka i metabola modeller, inklusive insulinsekretion och energibalans.
GCGR
Studeras för kopplingar till leverns glukosproduktion, lipidmetabolism och energiomsättning. GCGR-komponenten är en central skillnad mot dubbelagonister.
Cell Discovery publicerade 2024 strukturella data som beskriver hur retatrutide interagerar med GLP-1R, GIPR och GCGR. Artikeln är mekanistisk och ska läsas som receptor- och strukturbiologi, inte som klinisk effektdata.
Forskningsläget 2026
Den publicerade forskningen omfattar prekliniska och tidiga kliniska data, fas 2-studier i obesitas och typ 2-diabetes samt pågående fas 3-program. Fullständiga sakkunniggranskade fas 3-publikationer saknas fortfarande för flera av de största resultaten.
För svenska läsare är den viktigaste avgränsningen att fas 3-resultaten hittills kommer från internationella kliniska prövningar och preliminära huvudresultat från företaget. Det är inte samma sak som information om godkännande i Sverige eller användningsråd.
Sakkunniggranskade fas 2-data
Den mest citerade fas 2-studien om retatrutide vid obesitas publicerades i New England Journal of Medicine 2023 av Jastreboff med flera. Studien inkluderade vuxna med obesitas eller övervikt med viktrelaterad följdsjukdom, men utan typ 2-diabetes. Deltagarna randomiserades till placebo eller olika retatrutide-dosgrupper under 48 veckor.
I studien observerades en dosrelaterad genomsnittlig viktminskning. Vid 48 veckor rapporterade författarna upp till cirka 24,2 procent genomsnittlig viktminskning i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka 2,1 procent i placebogruppen. Vid 24 veckor var motsvarande siffra upp till cirka 17,5 procent i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka 1,6 procent med placebo.
En separat fas 2-studie i The Lancet 2023 studerade personer med typ 2-diabetes. Den rapporterade HbA1c-sänkningar och viktförändringar över 24 till 36 veckor i kontrollerad prövningsmiljö. Den studien är relevant för metabola mått, men den är inte en grund för användning utanför kliniska prövningar eller doseringsbeslut.
Preliminära fas 3-resultat från Lilly
Lilly meddelade i december 2025 topline-resultat från TRIUMPH-4, en fas 3-studie hos vuxna med obesitas och knäartros, utan diabetes. Enligt Lilly observerades upp till cirka 28,7 procent genomsnittlig viktminskning vid 68 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka 2,1 procent med placebo.
I mars 2026 meddelade Lilly preliminära huvudresultat från TRANSCEND-T2D-1, en fas 3-studie hos vuxna med typ 2-diabetes. Enligt Lilly observerades HbA1c-förändringar på cirka -1,7 till -2,0 procentenheter i retatrutide-grupperna vid 40 veckor, jämfört med cirka -0,8 procentenheter med placebo. Samma pressmeddelande rapporterade genomsnittlig viktminskning på cirka 11,5 till 16,8 procent i retatrutide-grupperna, jämfört med cirka 2,5 procent med placebo.
Dessa fas 3-resultat är viktiga för Retatrutide forskning 2026, men de är övergripande fas 3-resultat från Lilly. De ska därför hållas åtskilda från fullständiga sakkunniggranskade publikationer med komplett metodik, tabeller, subgruppsdata och extern sakkunniggranskning.
Studietabell
Jastreboff et al., NEJM 2023
- Population
- Vuxna med obesitas eller övervikt med viktrelaterad följdsjukdom, utan typ 2-diabetes
- Varaktighet
- 48 veckor
- Doser i studie
- 1 mg, 4 mg, 8 mg och 12 mg en gång per vecka i studiearmar
- Viktresultat
- Upp till cirka -24,2 procent vid 48 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka -2,1 procent med placebo
- HbA1c/metabola mått
- Fokus på kroppsvikt och kardiometabola sekundära mått
- Säkerhet/biverkningar
- Gastrointestinala biverkningar var vanligast och dosrelaterade; avbrott på grund av biverkningar rapporterades i retatrutide-grupperna
Rosenstock et al., The Lancet 2023
- Population
- Vuxna med typ 2-diabetes, HbA1c 7,0-10,5 procent och BMI 25-50
- Varaktighet
- 24 veckor primärt HbA1c-mått, 36 veckor viktmått
- Doser i studie
- Retatrutide 0,5-12 mg, med placebo och dulaglutide som jämförelser
- Viktresultat
- Upp till cirka -16,9 procent vid 36 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka -3,0 procent med placebo
- HbA1c/metabola mått
- HbA1c minskade upp till cirka -2,02 procentenheter vid 24 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka -0,01 med placebo
- Säkerhet/biverkningar
- Gastrointestinala biverkningar rapporterades oftare med retatrutide än placebo i studien
TRIUMPH-4, Lilly 2025
- Population
- Vuxna med obesitas och knäartros, utan diabetes
- Varaktighet
- 68 veckor
- Doser i studie
- 9 mg och 12 mg enligt Lillys pressmeddelande
- Viktresultat
- Upp till cirka -28,7 procent vid 68 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka -2,1 procent med placebo
- HbA1c/metabola mått
- Lilly rapporterade även förbättringar i artrosrelaterade sekundära mått
- Säkerhet/biverkningar
- Lilly beskrev gastrointestinala biverkningar som vanligast, främst milda till måttliga
TRANSCEND-T2D-1, Lilly 2026
- Population
- Vuxna med typ 2-diabetes och obesitas eller övervikt
- Varaktighet
- 40 veckor
- Doser i studie
- 4 mg, 9 mg och 12 mg enligt Lillys pressmeddelande
- Viktresultat
- Cirka -11,5 till -16,8 procent vid 40 veckor i retatrutide-grupperna, jämfört med cirka -2,5 procent med placebo
- HbA1c/metabola mått
- HbA1c cirka -1,7 till -2,0 procentenheter med retatrutide, jämfört med cirka -0,8 med placebo
- Säkerhet/biverkningar
- Lilly rapporterade vanligast gastrointestinala biverkningar, främst milda till måttliga
Biverkningsprofil i studiedata
I de kliniska studierna rapporterades främst gastrointestinala biverkningar:
- illamående
- diarré
- kräkningar
- förstoppning
I fas 2-studien i NEJM beskrevs gastrointestinala biverkningar som dosrelaterade och oftast milda till måttliga. Författarna rapporterade också att en lägre startdos kunde mildra biverkningsprofilen. Avbrott på grund av biverkningar rapporterades i retatrutide-grupperna och inte i placebogruppen i den studien.
I fas 2-studien vid typ 2-diabetes rapporterade The Lancet gastrointestinala biverkningar hos en större andel deltagare i retatrutide-grupperna än i placebogruppen. Lillys fas 3-topline för TRIUMPH-4 och TRANSCEND-T2D-1 beskriver också gastrointestinala biverkningar som vanligast, huvudsakligen milda till måttliga.
Uppgifterna nedan gäller rapporterade resultat från kontrollerade prövningar. De ska inte användas för individuell riskbedömning.
Doser som undersöktes i kliniska studier
Fas 2-studien i NEJM undersökte dosgrupper som 1 mg, 4 mg, 8 mg och 12 mg en gång per vecka under kontrollerade kliniska förhållanden. Studien använde dessutom olika titreringsupplägg, till exempel lägre startdos för vissa grupper, för att undersöka tolerabilitet.
De övergripande fas 3-resultaten från Lilly anger andra studiedoser i specifika prövningsprogram, bland annat 9 mg och 12 mg i TRIUMPH-4 samt 4 mg, 9 mg och 12 mg i TRANSCEND-T2D-1.
Detta är inte doseringsråd. NordVials produkter är endast avsedda för laboratorieforskning och ej för humant bruk.
Tidslinje
- 2022: Coskun et al. publicerar LY3437943 proof-of-concept i Cell Metabolism med prekliniska och tidiga kliniska data.
- 2023: Jastreboff et al. publicerar fas 2-studien vid obesitas i New England Journal of Medicine.
- 2023: Rosenstock et al. publicerar fas 2-studien vid typ 2-diabetes i The Lancet.
- 2024: Cell Discovery publicerar strukturella data om retatrutides bindning vid GLP-1R, GIPR och GCGR.
- 2025: Lilly rapporterar TRIUMPH-4 som preliminärt fas 3-resultat vid obesitas och knäartros.
- 2026: Lilly rapporterar TRANSCEND-T2D-1 som preliminärt fas 3-resultat vid typ 2-diabetes; fler fas 3-resultat anges som väntade i bolagets utvecklingsprogram.