← Tillbaka till bloggsidan

Retatrutide forskning 2026: fas 2 och fas 3-data

Vad visar forskningen om Retatrutide 2026? Den här guiden sammanfattar fas 2-data, fas 3-topline och vad receptorprofilen GLP-1R, GIPR och GCGR innebär i ett forskningssammanhang.

Översikt

Den här guiden sammanfattar publicerad forskning utan att ge råd om användning.

Uppdaterad 18 maj 2026.

Retatrutide forskning 2026 handlar framför allt om två saker: publicerade fas 2-data och nya topline-resultat från Lillys fas 3-program. Guiden skiljer därför mellan sakkunniggranskade (peer-reviewed) studier, preklinisk mekanistisk forskning och resultat som företaget själv har rapporterat.

Retatrutide, även känt som LY3437943, är en syntetisk peptid under klinisk utveckling. Molekylen studeras som en trippelagonist med aktivitet vid GLP-1R, GIPR och GCGR. Det gör den relevant i forskning om inkretinbiologi, glukagonreceptorsignalering och metabol reglering, men det gör den inte till en rekommendation eller instruktion för användning.

NordVials produkter är endast avsedda för laboratorieforskning och ej för humant bruk.

Vad är Retatrutide?

Retatrutide är en klinisk utvecklingskandidat från Eli Lilly. I litteraturen beskrivs den som en agonist vid tre receptorsystem:

  • GLP-1R, glucagon-like peptide-1 receptor
  • GIPR, glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor
  • GCGR, glukagonreceptorn

Uttrycket trippelagonist betyder att samma molekyl är konstruerad för att aktivera alla tre receptorsystemen i kontrollerade forskningssammanhang. I praktiken placerar det retatrutide i ett annat forskningsspår än semaglutide, som är GLP-1R-selektivt, och tirzepatide, som kombinerar GLP-1R och GIPR.

När retatrutide diskuteras i studier om trippelagonister och viktminskning är det viktigt att skilja mellan observerade utfall i kliniska prövningar och påståenden om användning utanför sådana miljöer.

Receptoröversikt: GLP-1R, GIPR och GCGR

GLP-1R

Studeras för glukosrelaterad signalering, inkretineffekter, mättnadsrelaterade signalvägar och gastrointestinal reglering i kliniska och prekliniska modeller.

GIPR

Studeras tillsammans med GLP-1R för att förstå hur inkretinsystem kan samverka i metabola modeller, inklusive insulinsekretion och energibalans.

GCGR

Studeras för kopplingar till leverns glukosproduktion, lipidmetabolism och energiomsättning. GCGR-komponenten är en central skillnad mot dubbelagonister.

Cell Discovery publicerade 2024 strukturella data som beskriver hur retatrutide interagerar med GLP-1R, GIPR och GCGR. Artikeln är mekanistisk och ska läsas som receptor- och strukturbiologi, inte som klinisk effektdata.

Forskningsläget 2026

Den publicerade forskningen omfattar prekliniska och tidiga kliniska data, fas 2-studier i obesitas och typ 2-diabetes samt pågående fas 3-program. Fullständiga sakkunniggranskade fas 3-publikationer saknas fortfarande för flera av de största resultaten.

För svenska läsare är den viktigaste avgränsningen att fas 3-resultaten hittills kommer från internationella kliniska prövningar och preliminära huvudresultat från företaget. Det är inte samma sak som information om godkännande i Sverige eller användningsråd.

Sakkunniggranskade fas 2-data

Den mest citerade fas 2-studien om retatrutide vid obesitas publicerades i New England Journal of Medicine 2023 av Jastreboff med flera. Studien inkluderade vuxna med obesitas eller övervikt med viktrelaterad följdsjukdom, men utan typ 2-diabetes. Deltagarna randomiserades till placebo eller olika retatrutide-dosgrupper under 48 veckor.

I studien observerades en dosrelaterad genomsnittlig viktminskning. Vid 48 veckor rapporterade författarna upp till cirka 24,2 procent genomsnittlig viktminskning i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka 2,1 procent i placebogruppen. Vid 24 veckor var motsvarande siffra upp till cirka 17,5 procent i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka 1,6 procent med placebo.

En separat fas 2-studie i The Lancet 2023 studerade personer med typ 2-diabetes. Den rapporterade HbA1c-sänkningar och viktförändringar över 24 till 36 veckor i kontrollerad prövningsmiljö. Den studien är relevant för metabola mått, men den är inte en grund för användning utanför kliniska prövningar eller doseringsbeslut.

Preliminära fas 3-resultat från Lilly

Lilly meddelade i december 2025 topline-resultat från TRIUMPH-4, en fas 3-studie hos vuxna med obesitas och knäartros, utan diabetes. Enligt Lilly observerades upp till cirka 28,7 procent genomsnittlig viktminskning vid 68 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka 2,1 procent med placebo.

I mars 2026 meddelade Lilly preliminära huvudresultat från TRANSCEND-T2D-1, en fas 3-studie hos vuxna med typ 2-diabetes. Enligt Lilly observerades HbA1c-förändringar på cirka -1,7 till -2,0 procentenheter i retatrutide-grupperna vid 40 veckor, jämfört med cirka -0,8 procentenheter med placebo. Samma pressmeddelande rapporterade genomsnittlig viktminskning på cirka 11,5 till 16,8 procent i retatrutide-grupperna, jämfört med cirka 2,5 procent med placebo.

Dessa fas 3-resultat är viktiga för Retatrutide forskning 2026, men de är övergripande fas 3-resultat från Lilly. De ska därför hållas åtskilda från fullständiga sakkunniggranskade publikationer med komplett metodik, tabeller, subgruppsdata och extern sakkunniggranskning.

Studietabell

Jastreboff et al., NEJM 2023

Fas 2Sakkunniggranskad
Population
Vuxna med obesitas eller övervikt med viktrelaterad följdsjukdom, utan typ 2-diabetes
Varaktighet
48 veckor
Doser i studie
1 mg, 4 mg, 8 mg och 12 mg en gång per vecka i studiearmar
Viktresultat
Upp till cirka -24,2 procent vid 48 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka -2,1 procent med placebo
HbA1c/metabola mått
Fokus på kroppsvikt och kardiometabola sekundära mått
Säkerhet/biverkningar
Gastrointestinala biverkningar var vanligast och dosrelaterade; avbrott på grund av biverkningar rapporterades i retatrutide-grupperna

Rosenstock et al., The Lancet 2023

Fas 2Sakkunniggranskad
Population
Vuxna med typ 2-diabetes, HbA1c 7,0-10,5 procent och BMI 25-50
Varaktighet
24 veckor primärt HbA1c-mått, 36 veckor viktmått
Doser i studie
Retatrutide 0,5-12 mg, med placebo och dulaglutide som jämförelser
Viktresultat
Upp till cirka -16,9 procent vid 36 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka -3,0 procent med placebo
HbA1c/metabola mått
HbA1c minskade upp till cirka -2,02 procentenheter vid 24 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka -0,01 med placebo
Säkerhet/biverkningar
Gastrointestinala biverkningar rapporterades oftare med retatrutide än placebo i studien

TRIUMPH-4, Lilly 2025

Fas 3Topline, ej full sakkunniggranskad artikel
Population
Vuxna med obesitas och knäartros, utan diabetes
Varaktighet
68 veckor
Doser i studie
9 mg och 12 mg enligt Lillys pressmeddelande
Viktresultat
Upp till cirka -28,7 procent vid 68 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka -2,1 procent med placebo
HbA1c/metabola mått
Lilly rapporterade även förbättringar i artrosrelaterade sekundära mått
Säkerhet/biverkningar
Lilly beskrev gastrointestinala biverkningar som vanligast, främst milda till måttliga

TRANSCEND-T2D-1, Lilly 2026

Fas 3Topline, ej full sakkunniggranskad artikel
Population
Vuxna med typ 2-diabetes och obesitas eller övervikt
Varaktighet
40 veckor
Doser i studie
4 mg, 9 mg och 12 mg enligt Lillys pressmeddelande
Viktresultat
Cirka -11,5 till -16,8 procent vid 40 veckor i retatrutide-grupperna, jämfört med cirka -2,5 procent med placebo
HbA1c/metabola mått
HbA1c cirka -1,7 till -2,0 procentenheter med retatrutide, jämfört med cirka -0,8 med placebo
Säkerhet/biverkningar
Lilly rapporterade vanligast gastrointestinala biverkningar, främst milda till måttliga

Biverkningsprofil i studiedata

I de kliniska studierna rapporterades främst gastrointestinala biverkningar:

  • illamående
  • diarré
  • kräkningar
  • förstoppning

I fas 2-studien i NEJM beskrevs gastrointestinala biverkningar som dosrelaterade och oftast milda till måttliga. Författarna rapporterade också att en lägre startdos kunde mildra biverkningsprofilen. Avbrott på grund av biverkningar rapporterades i retatrutide-grupperna och inte i placebogruppen i den studien.

I fas 2-studien vid typ 2-diabetes rapporterade The Lancet gastrointestinala biverkningar hos en större andel deltagare i retatrutide-grupperna än i placebogruppen. Lillys fas 3-topline för TRIUMPH-4 och TRANSCEND-T2D-1 beskriver också gastrointestinala biverkningar som vanligast, huvudsakligen milda till måttliga.

Uppgifterna nedan gäller rapporterade resultat från kontrollerade prövningar. De ska inte användas för individuell riskbedömning.

Doser som undersöktes i kliniska studier

Fas 2-studien i NEJM undersökte dosgrupper som 1 mg, 4 mg, 8 mg och 12 mg en gång per vecka under kontrollerade kliniska förhållanden. Studien använde dessutom olika titreringsupplägg, till exempel lägre startdos för vissa grupper, för att undersöka tolerabilitet.

De övergripande fas 3-resultaten från Lilly anger andra studiedoser i specifika prövningsprogram, bland annat 9 mg och 12 mg i TRIUMPH-4 samt 4 mg, 9 mg och 12 mg i TRANSCEND-T2D-1.

Detta är inte doseringsråd. NordVials produkter är endast avsedda för laboratorieforskning och ej för humant bruk.

Tidslinje

  1. 2022: Coskun et al. publicerar LY3437943 proof-of-concept i Cell Metabolism med prekliniska och tidiga kliniska data.
  2. 2023: Jastreboff et al. publicerar fas 2-studien vid obesitas i New England Journal of Medicine.
  3. 2023: Rosenstock et al. publicerar fas 2-studien vid typ 2-diabetes i The Lancet.
  4. 2024: Cell Discovery publicerar strukturella data om retatrutides bindning vid GLP-1R, GIPR och GCGR.
  5. 2025: Lilly rapporterar TRIUMPH-4 som preliminärt fas 3-resultat vid obesitas och knäartros.
  6. 2026: Lilly rapporterar TRANSCEND-T2D-1 som preliminärt fas 3-resultat vid typ 2-diabetes; fler fas 3-resultat anges som väntade i bolagets utvecklingsprogram.

Begränsningar i forskningen

Retatrutide är fortfarande under klinisk utveckling. Det finns publicerade fas 2-data, men långtidsdata är begränsad jämfört med etablerade läkemedel och fullständig fas 3-publicering saknas för flera aktuella resultat.

Preliminära fas 3-resultat är inte samma sak som en full sakkunniggranskad artikel. Sådana meddelanden kan ge viktiga huvudresultat, men de innehåller normalt inte samma detaljnivå om metodik, subgrupper, protokollavvikelser, biverkningstabeller och extern granskning som en publicerad artikel.

Resultat från kliniska studier kan inte översättas till användning utanför kliniska prövningar eller okontrollerad användning. Studierna genomförs med protokoll, inklusions- och exklusionskriterier, uppföljning, biverkningsrapportering och etiskt godkända processer.

Produkten på NordVial är endast för laboratorieforskning. Ej för humant bruk.

Vanliga frågor

Vad är Retatrutide?

Retatrutide, eller LY3437943, är en klinisk utvecklingskandidat som studeras som trippelagonist vid GLP-1R, GIPR och GCGR.

Vad betyder trippelagonist?

Det betyder att molekylen är konstruerad för att aktivera tre receptorsystem. För retatrutide gäller det GLP-1R, GIPR och GCGR.

Vad visar fas 2-studien?

I den sakkunniggranskade fas 2-studien vid obesitas observerades upp till cirka 24,2 procent genomsnittlig viktminskning vid 48 veckor i 12 mg-gruppen, jämfört med cirka 2,1 procent med placebo.

Finns fas 3-data?

Ja, Lilly har rapporterat preliminära fas 3-resultat från bland annat TRIUMPH-4 och TRANSCEND-T2D-1. Fullständiga sakkunniggranskade artiklar saknas fortfarande för dessa resultat när denna artikel uppdaterades.

Är detta doseringsråd?

Nej. Doser nämns endast som doser som undersöktes i kliniska studier under kontrollerade förhållanden.

Är produkten avsedd för humant bruk?

Nej. NordVials Retatrutide-produkt är endast avsedd för laboratorieforskning och ej för humant bruk.

Sammanfattning

Retatrutide är en trippelagonist under klinisk utveckling, med publicerade fas 2-data och nya preliminära fas 3-resultat från Lilly. Den sakkunniggranskade fas 2-forskningen visar stora genomsnittliga viktförändringar i kontrollerade studiepopulationer, medan de övergripande fas 3-resultaten indikerar fortsatt forskningsintresse i obesitas, knäartros och typ 2-diabetes.

Den viktigaste läsningen är källkritisk: sakkunniggranskade fas 2-data och Lillys preliminära fas 3-resultat ska inte blandas ihop. Artikeln är en forskningssammanfattning, inte en hälsoguide, behandlingsrekommendation eller instruktion för användning.

Relaterad läsning

Källor och vidare läsning

  • Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. 2023. Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine. PMID: 37366315. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
  • Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. 2023. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-comparator-controlled, parallel-group, phase 2 trial. The Lancet. PMID: 37385280. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
  • Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. 2022. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism. PMID: 35985340. DOI: 10.1016/j.cmet.2022.07.013
  • Li W, Zhou Q, Cong Z, et al. 2024. Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide. Cell Discovery. DOI: 10.1038/s41421-024-00700-0
  • Eli Lilly and Company. 2025. Lilly's triple agonist retatrutide delivered weight loss average of 28.7% in adults with obesity and osteoarthritis in the knee in phase 3 trial. Pressmeddelande, TRIUMPH-4 topline. Lilly investor release
  • Eli Lilly and Company. 2026. Lilly's triple agonist, retatrutide, demonstrated significant reductions in A1C and weight in first Phase 3 trial for treatment of type 2 diabetes. Pressmeddelande, TRANSCEND-T2D-1 topline. Lilly investor release
  • ClinicalTrials.gov. 2026. Retatrutide-studier, inklusive NCT04881760, NCT05931367 och NCT06354660.
Tillbaka till bloggsidan