Analyscertifikat för våra produkter

På den här sidan hittar du publicerade Certificate of Analysis (CoA) kopplade till våra produkter och batcher. Använd batchnumret för att kontrollera att rätt analysrapport hör till rätt produkt.

7 publicerade analyscertifikat · Senast uppdaterad 10 augusti 2026

01 · ANALYSCERTIFIKAT

Aktuella analyscertifikat

Visa aktuell analysinformation per produkt och batch. Jämför batchnumret på din produkt med det som anges här och i rapporten.

Batch
RET-2026-02-23
Batchstorlek
636,4 g
Analysdatum
Ej angivet i rapporten
Deklarerad mängd
15 mg
Molekylvikt
4731,42 Da
HPLC-renhet
99,34 %
Identitet
Bekräftad
Omtestningsdatum
2028-02-22
Batch
20260504
Batchstorlek
15561,34 g
Analysdatum
2026-05-14
Deklarerad mängd
15 mg
Testmetod
HPLC
HPLC-renhet
>99,1 %
Identitet
Bekräftad
Omtestningsdatum
2028-05-03
Batch
1AqxRM-IYNri-09
Analysdatum
2026-07-14
Deklarerad mängd
50 mg
Uppmätt mängd
51,08 mg
Testmetod
HPLC
HPLC-renhet
>99,9 %
Batch
2026022501-1
Analysdatum
Ej angivet i rapporten
Deklarerad mängd
10 mg
Molekylvikt
1419,54 Da
Testmetod
HPLC
HPLC-renhet
>99,4 %
Identitet
Bekräftad
Omtestningsdatum
2028-02-24
Batch
HG-001-20251201
Batchstorlek
1323,98 g
Analysdatum
Ej angivet i rapporten
Deklarerad mängd
10 mg
Molekylvikt
5135,86 Da
Testmetod
HPLC
HPLC-renhet
>99,1 %
Identitet
Bekräftad
Batch
2025062001-1
Analysdatum
2025-06-20
Deklarerad mängd
10 mg
Molekylvikt
4963,4 Da
Testmetod
HPLC
HPLC-renhet
99,88 %
Identitet
Bekräftad
Omtestningsdatum
2028-06-19

7 produkter har publicerat aktuellt analyscertifikat. Äldre dokument, när de finns, listas under «Tidigare batcher» på respektive produkt.

02 · DEFINITION

Vad är ett Certificate of Analysis?

Ett CoA (Certificate of Analysis) är ett analyscertifikat för en specifik produktbatch. Det innehåller resultat från specificerade analyser och anger batchnummer, testdatum, analysmetod och uppmätta resultat. Batchkopplingen är central: rapporten gäller just den batch som anges i dokumentet — inte produkten i allmänhet eller andra batcher av samma produkt.

NordVial publicerar analysunderlaget så att du själv kan kontrollera att batchnumret på din produkt överensstämmer med det i rapporten. Det är vi som publicerar dokumentationen — analysen utförs av analysutföraren som anges per dokument. Läs mer om hur NordVial arbetar med dokumentation.

03 · KONTROLL

Så kontrollerar du ett CoA

  1. 01

    Kontrollera produkten

    Jämför produktens etikett och förpackning med informationen i CoA:t — namnet och mängden ska stämma överens. Även visuella detaljer, som korkens färg, kan användas som en kompletterande kontroll när de överensstämmer med den aktuella produkten.

  2. 02

    Kontrollera batchnumret

    Batch-/lotnumret på din produkt ska överensstämma med det batchnummer som anges i rapporten.

  3. 03

    Kontrollera testinformationen

    Se testdatum, analysutförare, analysmetod och vilka resultat som faktiskt anges.

  4. 04

    Läs själva rapporten

    Öppna originaldokumentet (PDF) för fullständig information, inklusive eventuella resultat som inte sammanfattas på sidan.

04 · FÄLT

Vad betyder informationen i kortet?

Varje CoA-kort sammanfattar nyckelinformationen från analysrapporten. Så här ska du tolka fälten.

Renhet

Renhet (kromatografisk renhet) är andelen av den analyserade produkten som utgörs av själva peptiden, mätt med HPLC. Det är inte samma sak som mängd: en produkt kan ha hög renhet men en uppmätt mängd som avviker från den deklarerade. Renheten anges i procent med det värde som framgår av rapporten.

Vissa rapporter anger renheten som «>99,9 %» (större än 99,9 %). Sammanfattningen på denna sida visar värdet i samma notation som rapporten — öppna PDF:en för att se originalets exakta utformning.

Deklarerad mängd

Den mängd som produkten är märkt med (label claim), till exempel 10 mg eller 15 mg. Det är den mängd som analysen jämför mot.

Uppmätt mängd

Den mängd peptid som laboratoriet faktiskt har mätt i vialen, rapporterad som absolut massa (mg) och som procent av den deklarerade mängden (assay). En uppmätt mängd som avviker från den deklarerade betyder inte nödvändigtvis att produkten är fel — det visar vad analysen mätte för just den batchen.

Identitet: Bekräftad

Betyder att masspektrumet från provet har matchats mot en referensstandard för peptiden («Mass Spectral Match»). Det bekräftar att substansen i vialen har samma massprofil som den förväntade peptiden — det är en identitetsbekräftelse mot standard, inte en fullständig strukturell verifiering.

HPLC-UV-MS

HPLC-UV-MS är den analysmetod som anges i de publicerade rapporterna. HPLC (high-performance liquid chromatography) separerar ämnena i provet, UV-detektorn mäter absorption vid specifik våglängd och MS (massspektrometri) bekräftar identiteten genom massprofil. Metoden används för att mäta renhet, mängd och identitet i samma analys.

Analysutförare

Det laboratorium som anges i den aktuella analysrapporten som ansvarigt för analysen. Laboratorium, analysmetod och eventuell signatur framgår av originalrapporten. De publicerade rapporterna tillhandahålls via vår leverantörskedja och kan innehålla leverantörens märkning. NordVial utför inte egna laboratorieanalyser. Kontrollera alltid originalrapporten för att se vilket laboratorium som utfört den aktuella analysen och vilka metoder som använts.

05 · TOLKNING

Vad ett CoA visar — och inte visar

Ett CoA dokumenterar resultaten av de analyser som anges i rapporten. Det är inte i sig ett medicinskt godkännande, en användningsrekommendation eller en garanti för egenskaper som inte har analyserats.

Vad rapporten visar

  • Produkt och batch som analysen gäller
  • Testdatum för analysen
  • Analysutförare (laboratorium)
  • Använd analysmetod
  • Renhet (kromatografisk renhet)
  • Uppmätt mängd jämfört med deklarerad
  • Identitetsbekräftelse mot referensstandard

Vad rapporten inte automatiskt visar

  • Egenskaper som inte uttryckligen analyserats i rapporten
  • Sterilitet, om det inte uttryckligen anges
  • Endotoxin, om det inte uttryckligen anges
  • Produktens hantering och förvaring efter analys
  • Medicinsk lämplighet eller säkerhet
  • Användningsrekommendationer eller dosering

Testomfattningen varierar mellan rapporterna. En egenskap ska endast betraktas som verifierad när den uttryckligen anges i det aktuella dokumentet. Öppna originalrapporten (PDF) för att se exakt vad som har analyserats för varje batch.

06 · FRÅGOR

Vanliga frågor om CoA