Retatrutide - 15mg
AKTUELL BATCH- Batch
- RET-2026-02-23
- Batchstorlek
- 636,4 g
- Analysdatum
- Ej angivet i rapporten
- Deklarerad mängd
- 15 mg
- Molekylvikt
- 4731,42 Da
- HPLC-renhet
- 99,34 %
- Identitet
- Bekräftad
- Omtestningsdatum
- 2028-02-22
På den här sidan hittar du publicerade Certificate of Analysis (CoA) kopplade till våra produkter och batcher. Använd batchnumret för att kontrollera att rätt analysrapport hör till rätt produkt.
Visa aktuell analysinformation per produkt och batch. Jämför batchnumret på din produkt med det som anges här och i rapporten.
7 produkter har publicerat aktuellt analyscertifikat. Äldre dokument, när de finns, listas under «Tidigare batcher» på respektive produkt.
Ett CoA (Certificate of Analysis) är ett analyscertifikat för en specifik produktbatch. Det innehåller resultat från specificerade analyser och anger batchnummer, testdatum, analysmetod och uppmätta resultat. Batchkopplingen är central: rapporten gäller just den batch som anges i dokumentet — inte produkten i allmänhet eller andra batcher av samma produkt.
NordVial publicerar analysunderlaget så att du själv kan kontrollera att batchnumret på din produkt överensstämmer med det i rapporten. Det är vi som publicerar dokumentationen — analysen utförs av analysutföraren som anges per dokument. Läs mer om hur NordVial arbetar med dokumentation.
Jämför produktens etikett och förpackning med informationen i CoA:t — namnet och mängden ska stämma överens. Även visuella detaljer, som korkens färg, kan användas som en kompletterande kontroll när de överensstämmer med den aktuella produkten.
Batch-/lotnumret på din produkt ska överensstämma med det batchnummer som anges i rapporten.
Se testdatum, analysutförare, analysmetod och vilka resultat som faktiskt anges.
Öppna originaldokumentet (PDF) för fullständig information, inklusive eventuella resultat som inte sammanfattas på sidan.
Varje CoA-kort sammanfattar nyckelinformationen från analysrapporten. Så här ska du tolka fälten.
Renhet (kromatografisk renhet) är andelen av den analyserade produkten som utgörs av själva peptiden, mätt med HPLC. Det är inte samma sak som mängd: en produkt kan ha hög renhet men en uppmätt mängd som avviker från den deklarerade. Renheten anges i procent med det värde som framgår av rapporten.
Vissa rapporter anger renheten som «>99,9 %» (större än 99,9 %). Sammanfattningen på denna sida visar värdet i samma notation som rapporten — öppna PDF:en för att se originalets exakta utformning.
Den mängd som produkten är märkt med (label claim), till exempel 10 mg eller 15 mg. Det är den mängd som analysen jämför mot.
Den mängd peptid som laboratoriet faktiskt har mätt i vialen, rapporterad som absolut massa (mg) och som procent av den deklarerade mängden (assay). En uppmätt mängd som avviker från den deklarerade betyder inte nödvändigtvis att produkten är fel — det visar vad analysen mätte för just den batchen.
Betyder att masspektrumet från provet har matchats mot en referensstandard för peptiden («Mass Spectral Match»). Det bekräftar att substansen i vialen har samma massprofil som den förväntade peptiden — det är en identitetsbekräftelse mot standard, inte en fullständig strukturell verifiering.
HPLC-UV-MS är den analysmetod som anges i de publicerade rapporterna. HPLC (high-performance liquid chromatography) separerar ämnena i provet, UV-detektorn mäter absorption vid specifik våglängd och MS (massspektrometri) bekräftar identiteten genom massprofil. Metoden används för att mäta renhet, mängd och identitet i samma analys.
Det laboratorium som anges i den aktuella analysrapporten som ansvarigt för analysen. Laboratorium, analysmetod och eventuell signatur framgår av originalrapporten. De publicerade rapporterna tillhandahålls via vår leverantörskedja och kan innehålla leverantörens märkning. NordVial utför inte egna laboratorieanalyser. Kontrollera alltid originalrapporten för att se vilket laboratorium som utfört den aktuella analysen och vilka metoder som använts.
Ett CoA dokumenterar resultaten av de analyser som anges i rapporten. Det är inte i sig ett medicinskt godkännande, en användningsrekommendation eller en garanti för egenskaper som inte har analyserats.
Testomfattningen varierar mellan rapporterna. En egenskap ska endast betraktas som verifierad när den uttryckligen anges i det aktuella dokumentet. Öppna originalrapporten (PDF) för att se exakt vad som har analyserats för varje batch.
För fler frågor om beställning, produkter och leverans — se vår vanliga frågor.